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当地时间3月20日至22日，2025年欧洲肿瘤内科学会肉瘤及罕见肿瘤大会（ESMO SRCC）将在瑞士卢加诺举行。中国生物制药（1177.HK）1类创新药盐酸安罗替尼关于晚期软组织肉瘤（STS）的多中心回顾性研究入选小型口头报告（Mini Oral），研究聚焦于安罗替尼“再挑战”既往治疗发生进展的STS患者的疗效与安全性，为破解软组织肉瘤耐药后的临床选择提供了新证据。

软组织肉瘤（STS）是一种起源于脂肪、肌肉、血管、神经等间叶组织的恶性肿瘤，它的发病率仅占所有恶性肿瘤的1%。近年来，以酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）为代表的抗血管靶向药物的兴起，让晚期无法手术或不能耐受化疗的STS患者获得了更好的生存。然而，据研究发现，所有从TKIs中获益的STS患者最终均会面临耐药问题。对此类患者而言，通过更换不同联合方案而维持血管内皮生长因子受体（VEGFR）的持续抑制仍可能使其继续获益。

盐酸安罗替尼是的一种新型的多靶点口服TKI，通过抑制VEGFR、PDGFR、FGFR及c-Kit等多个靶点，在抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞生长、复制及迁移等方面发挥重要作用。2025 ESMO SRCC即将亮相的这项小型口头报告，将公布以安罗替尼联合方案作为“再挑战”治疗方案，用于既往经安罗替尼治疗进展后的晚期STS患者的疗效与安全性研究数据。此次ESMO SRCC的学术认可，进一步提示了安罗替尼在经TKI治疗耐药后的晚期STS治疗选择中的独特价值。

安罗替尼自2018年5月首次获批非小细胞肺癌适应症以来，已形成覆盖多个实体瘤的治疗版图，包括单药治疗软组织肉瘤、小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺分化癌，以及与贝莫苏拜单抗联合治疗广泛期小细胞肺癌、子宫内膜癌等。安罗替尼与贝莫苏拜单抗联合治疗肾细胞癌、与派安普利单抗联合治疗肝细胞癌等“联合疗法”已进入上市申请阶段。

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内容来源：中国生物制药有限公司官网、正大天晴药业集团公众号