维升药业-B(02561.HK)新股申购策略:机遇与风险并存

2025年3月13日, $维升药业-B(02561)$ 开启招股,计划于3月21日在港交所挂牌上市。

此次全球发售990万股,其中10%为公开发售,90%为国际发售 ,另有15%超额配股权。

每股发售价介乎68.44港元 - 75.28港元,每手100股,入场费7603.92港元。

一,公司基本面:

研发后期,产品临近商业化

维升药业是一家专注于内分泌疾病治疗领域的生物制药公司,成立于2018年11月,总部位于开曼群岛,并在中国苏州、上海和台湾设有附属公司。

公司致力于在中国(包括香港、澳门及台湾)提供特定内分泌疾病的治疗方案,拥有一款核心产品及两款其他在研候选药物,这些药物均通过授权引入自合作伙伴Ascendis Pharma。

• 核心产品:

隆培促生长素(lonapegsomatropin)是一种每周一次的长效生长激素替代疗法,用于治疗儿童生长激素缺乏症(PGHD),在中国已完成3期关键性试验,BLA已于2024年1月18日提交,随后于2024年3月7日获国家药监局受理。

• 其他在研候选药物:

那韦培肽(navepegritide)是一种C型利钠肽的长效前药,用于治疗软骨发育不全,在中国已完成用于治疗软骨发育不全的2期临床试验的双盲期试验,并于2024年4月完成开放标签阶段最后一位患者的最后一次访视;帕罗培特立帕肽(palopegteriparatide)是一种每日一次的甲状旁腺激素替代疗法,用于治疗慢性甲状旁腺功能减退症,目前正在中国进行一项3期关键性试验的开发,已于2023年1月完成双盲期试验,预计将于2025年向国家药监局提交NDA。

二,行业前景:

生长激素市场增长潜力大

据弗若斯特沙利文的资料,中国人生长激素市场规模由2018年的40亿元迅速增至2023年的116亿元,年复合增长率为23.9%,预计到2030年将持续增至286亿元,自2023年至2030年的年复合增长率为13.7%。

尤其是长效剂型(LAGH)赛道预计2030年规模达211亿元,占整体市场73.8%。

维升药业核心产品隆培促生长素若成功商业化,有望在这一高增长市场分得一杯羹。

三,财务状况:

尚未盈利,亏损逐渐收窄

维升药业目前尚未实现商业化,所有收入均来自政府补助及银行利息收入。

2022年、2023年及2024年前9个月,公司分别实现其他收入576.4万元、1,135.6万元、864.7万元,亏损2.9亿元、2.5亿元、1.3亿元。

虽然处于亏损状态,但亏损有逐渐收窄趋势 ,截至2024年9月30日现金及现金等价物仅余2.4亿元,现金状况需关注。

四,基石投资者:

阵容强大,占比高

此次发行共引入5名基石投资者,分别为安科生物(香港)有限公司、药明生物旗下的WuXi Biologics HealthCare Venture、苏州工业园区旗下的园丰国际有限公司、多基金投资平台Vivo Capital和投资机构The Reynold Lemkins Group (Asia) Limited,共认购0.72亿美元,占全球发售股份的78.5%,及全球发售完成后已发行股本总数的6.9%(假设超额配售权及发行量调整权未获行使,按发售价71.86港元计算) ,基石投资者占比较高,一定程度上体现了对公司的信心。

五,保荐人:

摩根士丹利和富瑞金融

本次IPO由大摩和富瑞金融联席保荐。

摩根士丹利近两年保荐过的项目首日上涨率达到了70% ,但2024年表现不太稳定,仅保荐两家公司。

富瑞金融保荐项目较少,过往业绩参考性较弱。

不过大摩作为稳价人,一直口碑不错。

六,申购策略建议

• 优势:

行业前景广阔,生长激素市场增长潜力大;核心产品处于上市申请关键阶段,商业化可期;基石投资者阵容强大,占比高,有一定支撑。

保荐人摩根士丹利有一定的业绩支撑。

• 风险:

公司尚未实现盈利,存在财务风险;产品面临市场竞争,同类产品已抢先占据先发优势;研发及商业化进程存在不确定性,如审批不通过、商业化推广不及预期等。

综合来看,对于风险偏好较高、追求潜在收益的投资者,可以考虑小注申购。

但需密切关注后续申购倍数、市场行情以及公司产品商业化进展等因素。

而对于风险偏好较低的投资者,建议谨慎观望,待公司产品商业化落地、业绩逐步明朗后再做投资决策 。 

免责声明:上述内容仅代表个人观点,仅供参考,不构成任何投资建议。股市有风险,投资需谨慎。

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