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投资失败法则：不安分的的心态；不分散的组合；不淡定的择时；不明智的选股 ——席勒

这家花生过敏疗法公司受两条利好消息刺激，昨天放量上冲，最高涨幅到73%。因老虎平台的新闻资讯滞后，导致许多虎友不明所以，科熊叔今天为大家解说大概：

一 基本面最新进展

1 公司与FDA就Viaskin® 花生过敏敷贴在4-7岁儿童中的生物制品许可申请（BLA）所需的安全暴露数据达成协议，可加速BLA提交时间表至2026年1月，比原计划缩短一年。

分析：敷贴的安全数据（对幼儿的表面皮肤伤害）一直是FDA不放心的焦点问题，并要求公司进行一项额外的安全试验。FDA现在点头的主因是Viaskin®的数据已经表明安全问题并不存在，公司不再进行此项安全试验。

2 公司宣布融资至多3.069亿美元（2.845亿欧元），以推进Viaskin® 敷帖的生物制剂许可证申请提交和美国商业发布。

已获得1.255亿美元（1.163亿欧元）的前期资金，并可能获得高达1.814亿美元（1.682亿欧元）的资金，具体取决于认股权证的完全行使

公司表示已为Viaskin® 中的商业发布提供了充足的资金。

分析：融资来自多家知名专业投资机构者，这等于公司外敷式花生过敏疗法有了强大背书。

二 估值对比：

多年前，与DBV研发几乎同步的Aimmune率先出圈，其口服抗花生过敏疗法Palforzia在5年前获FDA批准；半年后，被雀巢以每股34美元总计26亿美元收购。

当时，有分析师将此笔交易描述为雀巢健康科学的另一个里程碑，而且有数据机构预测，Palforzia在2024年的销售而有望达到17.5亿美元。

谁能想到，2022年11月，雀巢就宣布Palforzia使用率不足。于2023年计提21亿美元减值后，在9月低价出售（具体数字不详）给瑞士一家抗过敏专业公司。

有分析师认为，雀巢的商业失利不一定因为花生过敏市场狭小，而是Palforzia存在服药依从性问题。DBV做过调查，有70%左右的家长们愿意采用”’贴膏药”方式治疗孩童的过敏症。

简单对比，可以估算viaskin获批后，公司市值应该在10-20亿美元左右

三 个人判断

1 我了解viaskin的前期数据，认为将于年底公布的3期关键数据也会成功，viaskin获批是大概率事件。

2 中长线（1年期）应该有3倍空间（包含稀释因素)。

3 当前放量情形下，不宜追高。

声明：我持有这家法国的抗花生过敏公司股票。以上文字仅属于个人观点。

$DBV Technologies S.A.(DBVT)$ $The Metals Company(TMC)$ $Valneva SE(VALN)$ $Quantumscape Corp.(QS)$ $Taysha Gene Therapies, Inc.(TSHA)$