近日，兆科眼科-B(6622.HK)公布了其截至2024年12月31日止年度业绩，下面让我们通过一图来了解公司本次业绩亮点等情况。 $兆科眼科-B(06622)$

更适合长期治疗的慢性反复发作患者。 本文为IPO早知道原创 作者｜C叔 据IPO早知道消息，2月25日，兆科眼科（6622.HK）宣布其全资附属子公司兆科（广州）眼科药物有限公司，与浙江视方极医药科技有限公司（下称“视方极”）联合发布国内首款单剂量不含抑菌剂的盐酸氮䓬斯汀滴眼液产品（顺敏®），为过敏性结膜炎患者提供更全面的治疗方案选择。 近年来，中国国内过敏性结膜炎的发病率逐年上升，预计到2030年，全国过敏性结膜炎患者将超过3亿人。盐酸氮䓬斯汀滴眼液的推出有望为广大过敏性结膜炎患者带来新的希望，3分钟迅速起效，持续时间长达10小时。0.4毫升单支装不添加抑菌剂，更适合长期治疗的慢性反复发作患者。该产品的成功上市不仅有助于进一步满足临床用药需求，也为过敏性结膜炎患者提供了优质的治疗方式。 此次兆科眼科和视方极的联手合作是双方在眼科药物领域发展的重要里程碑。结合兆科眼科的商业化实力及视方极的产品研发优势，双方加强互补合作，旨在为中国眼科治疗领域落实更多的创新成果，为患者提供更安全更高效的解决方案。 视方极为国内创新型医药企业，2021年成立于浙江杭州，已构建眼科全产业链布局。公司重点布局眼科药物研发与产业化，产品管线覆盖近视防控、糖尿病视网膜病变、干眼、视疲劳、过敏性结膜炎、眼部感染、非感染性眼部炎症、眼科表面麻醉等治疗领域，当前有20多款特色仿制药项目正在推进，其中多款产品有望填补国内临床治疗空白。 兆科眼科已建立起由创新药及仿制药组成的候选药物，涵盖影响眼前节及眼后节的主要眼科适应症。目前，公司正专注于主要药物的近期发展计划，包括处于新药申请阶段的环孢素A眼凝胶、NVK002，处于关键III期临床试验阶段的TAB014，及处于关键III期临床试验准备阶段的BRIMOCHOLTM PF、ZKY001，共涵盖五种主要眼科疾病，即干眼症、近视、年龄相关性黄斑变性、老花眼和角膜上

不含防腐剂，避免了患者相关的眼表损伤，提高治疗舒适度及依从性。 本文为IPO早知道原创 作者｜C叔 据IPO早知道消息，兆科眼科（6622.HK）宣布旗下自主研发的青光眼药物贝美前列素滴眼液（晶贝清）近日已正式获国家药监局批准上市，成为国内首个获批的不含防腐剂单剂量的贝美前列素滴眼液。 青光眼是一组以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特征的不可逆致盲性眼病，病理性眼压增高是其主要危险因子。中国是全球最多青光眼患者的国家，根据流行病学提示，2020年中国青光眼患者人数高达2,180万，致盲人数预计达到567万。 降眼压药物是青光眼治疗的重要组成部分，根据2020年欧洲青光眼指南和中国青光眼指南（2020年），一致推荐前列腺素类药物作为原发性开角型青光眼的第一线治疗药物。 青光眼患者需要长期使用降眼压药物治疗，但药物中的防腐剂的积蓄可明显增加患者眼表疾病的发生和发展，不仅降低患者的用药依从性，也会降低后期的青光眼滤过手术的成功率。 兆科眼科的贝美前列素滴眼液（晶贝清）为艾伯维（原艾尔建）开发的卢美根的仿制药，用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压，且不含防腐剂，避免了青光眼患者长期使用含防腐剂药物对眼表的损伤，同时有助提升患者于治疗中的舒适性，并降低患者的防腐剂相关过敏风险，每日一次的用药规律也有助提高患者的治疗依从性。

8月29日，兆科眼科-B(06622.HK)公布2024年中期业绩，具体业绩如何下面将以一图带您看懂。

研发开支同比减少56.3%。 本文为IPO早知道原创 作者｜罗宾 据IPO早知道消息，8月29日，兆科眼科（6622.HK）公布了截至2024年6月30日的中期业绩。报告期内，公司收入增加至人民币4980万元，同比增长约3.4倍；净亏损7580.2万元，同比收窄67.58%。 公司上半年收入主要来源于眼科药物销售收入1560万元，包括治疗青光眼的药物贝美素噻吗洛尔滴眼液（晶贝莹）及治疗角膜溃疡的药物睿保特，和堡得视眼罩系列（一种治疗轻度干眼症，另一种治疗假性近视），以及阿达帕林╱盐酸克林霉素复方凝胶基于产品许可协议获得的里程碑付款，加上就BRIMOCHOLPF的独家分销权取得收入共计3410万元。 截至2024年6月30日止6个月，公司研发开支同比减少56.3%至8980万元，源于NVK004及TAB014的III期临床试验接近完成。公司研发项目整体聚焦于将核心产品推进上市。 商业化方面，兆科眼科正在推动晶贝莹、睿保特及堡得视眼罩系列产品组合的商业化进程。在线下推动晶贝莹及睿保特进入医院，已覆盖中国30个省份内超1200间医院及眼科机构。 研发方面，今年8月，公司自研创新药干眼症疗法环孢素A眼凝胶获第III期试验申请批准。公司正在对先前完成的COSMO研究进行进一步数据挖掘及事后分析，并计划与药品审评中心（CDE）沟通，再次提交新的新药申请（NDA）。 公司已就NVK002向药品审评中心递交了简化新药申请，现正在编制药审中心要求补充的若干材料，该产品于2023年10月已获得为其一年的小型CHAMP第III期临床试验积极结果。今年8月5日，公司完成了为期两年的China CHAMP第III期临床试验用药最后一名患者的最后一次访视。 同时，公司正按计划在中国进行TAB014（基于贝伐珠单抗用于治疗wAMD的抗体）的第III期临床试验。今年8月，超过90%的入组患者已经完成用药。

3月27日晚间，兆科眼科-B(6622.HK)公告，公司于2023年首次确认销售收益，公司的管线中备有多种可能疗效显著的重点创新药(其中包括潜在国内第二获批的低浓度阿托品NVK002)，上市进度值得期待。 $兆科眼科-B(06622)$ 下面将通过一图看懂兆科眼科-B(06622.HK)2023全年业绩。

眼科创新药市场，历来是市场高度关注的热点领域之一，尤其是近视眼药领域。 $兆科眼科-B(06622)$ 近年来，基于庞大的人口基数，我国近视率持续攀升，近视人口已超6亿。特别是在儿童和青少年群体中，近视问题更是成为了我国的重大公共卫生问题。市场数据显示，目前我国儿童青少年总体近视率为53.6%，高居世界第一。 尽管近视问题严峻，但市场上尚缺乏能够治疗近视的药物，这也就意味着近视市场背后巨大的未满足治疗需求和广阔的市场发展空间。 最近，兴齐眼药旗下的低浓度阿托品药物获得了上市批准，旨在延缓儿童青少年的近视进展，消息一经发出便迅速引发了市场的热议。德邦证券预测，当前主流阿托品院内制剂年费用约为3600元，中性情况下，预计兴齐眼药产品能在上市的第3个完整年（即2027年）达到101.8亿元的销售峰值。 对此，资本市场更是反响热烈。兴齐眼药的市值自该产品获批以来，短时间内飙升至近270亿，无疑凸显出资本对低浓度阿托品市场巨大潜力的高度认可和期待。 进一步审视眼科创新药市场的竞争格局来看，会发现兆科眼科、欧康维视、恒瑞医药等一众企业也在低浓度阿托品领域积极布局。尤其是兆科眼科，作为国内在研低浓度阿托品药物中临床试验进展最快的公司，其研发进展和市场布局一直备受市场关注。 从兆科眼科最新发布的年报中，笔者留意到，公司已递交了其低浓度阿托品NVK002的NDA新药上市申请，意味着其距离国内第二款获批上市的低浓度阿托品药物又迈进了一步。若这一药物获批，无疑将为兆科眼科打开新的市场空间，进一步提升其市场地位和竞争力。 然而，尽管兆科眼科在低浓度阿托品药物的研发上展现出了不俗的实力，但从估值层面来看，其当前的市值却仅有不到10亿，与兴齐眼药相差逾30倍。 数据来源：富途牛牛 这种估值差异，使得兆科眼科的市值显得尤为

近日，兴齐眼药收到国家药监局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》，成为国内首个正式获批的延缓青少年近视进程药物，迅速点燃了市场对眼科创新药领域的关注和热情。 $兆科眼科-B(06622)$ 一时之间，投资者们也纷纷开始猜测接下来的市场格局将如何演变，兆科眼科、欧康维视、恒瑞医药等一众均在低浓度阿托品领域布局的创新药企还有机会吗？兴齐眼药会享有“3-6年独占期”吗？ 此外，兆科眼科的NVK002作为有望成为国内第二款获批上市的低浓度阿托品，市场对其的讨论尤为热烈，各种说法层出不穷，出现了一些如兆科眼科低浓度阿托品“临床失败”等传闻。 不妨就借这件事情，来谈一谈笔者对未来国内阿托品市场发展以及国内第二款阿托品产品的看法。 1、兆科临床试验成功，积极推进上市申报 先说结论，笔者认为前文所提市场上的说法均为不实传闻，这可能源于市场的误解或信息的片面解读。 根据兆科眼科2023年10月13日的公告，在NVK002第III期一年临床试验（Mini CHAMP）中，0.01%浓度和0.02%浓度的NVK002都达到了主要有效终点，临床试验取得了成功。 公告显示，相较于安慰剂，两个浓度的NVK002对减缓儿童和青少年近视加深均表现出统计学及临床意义方面的差异，以及良好的耐受性和安全性。 同时，Mini CHAMP也展现出较高的临床质量，患者脱落率仅不到10%，受试者的用药依从性高达95%以上。控制良好的患者脱落率和良好的患者用药依从性，不仅意味着临床研究的可靠性和稳定性得到保障，同时也直接反映了患者用药与医嘱的一致性，这对于获得准确的试验结果极为重要。 此外， NVK002的CHAMP试验是世界上规模最大、时间最长和最全面的阿托品研究之一，广泛覆盖北美、欧洲和中国。其中，美国CHAMP的试验对象数量高达

3月11日，兴齐眼药的硫酸阿托品滴眼液获得CDE批准上市，用于延缓球镜度数为100-400度（散光≤150度、双眼屈光参差≤150度）的6-12岁儿童的近视进展。 无疑，兴齐眼药硫酸阿托品滴眼液的获批，创造了历史。其不仅成为国内首款上市的延缓儿童近视进展低浓度硫酸阿托品滴眼液，同时其递交新药上市申请并获得受理（2023年4月25日）到正式获批，仅耗时10个月出头，审批速度远超一般的新药（2017-2021年新药申请批准时长的中位值为15.4个月）。 在创造历史的背后，硫酸阿托品滴眼液也伴随着市场的争议。 在全球范围内，用于延缓儿童近视的硫酸阿托品滴眼液同类产品尚未在欧美国家获得批准，目前只有澳大利亚Aspen公司、印度Entod公司等同类产品在属地获批。 01 竞品的不被获准 兴齐眼药的硫酸阿托品并非是2024年最有希望首个获批的品种。2023年10月，Vyluma宣布了在研眼药水NVK002在一项为期3年预防儿童近视三期临床CHAMP第二阶段的积极顶线结果，并预计在2024年1月31日之前得到审评结果（2023年一季度已递交NDA）。 当1月31日过去，FDA并未给出批准NVK002上市又或者延期审评的消息，市场解读为“拒绝批准”，这也使得从Vyluma拿到NVK002大中华区和东南亚国家授权的兴齐眼药在2月1日大跌28.09%。 为何低浓度硫酸阿托品迟迟打不开欧美市场？可能要从疾病市场基础、临床要求和药物数据的维度进行审视和分析。 WHO发布的《世界视力报告》显示，全球总近视人数约为26亿，其中欧美患近视的人群较低，亚洲人近视率最高，非洲几乎没有。微观到青少年群体，美国的近视率为25%，德国学生的近视率在15%以下，而澳大利亚的近视率更是低至1.3%；而我国儿童青少年总体近视率为52.7%（2020年数据）。 相对欧美而言，近视在中国是一个更亟待解决的临床需求。 聚焦于