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近日，夏尔巴投资企业苏州嘉树医疗科技有限公司（以下简称：“嘉树医疗”或“公司”）完成数亿元B轮融资。本次融资由华东医药战略合作伙伴红石厚峰和高瓴创投联合领投，中信里昂资本、海河凯莱英产业基金、南息生物、正为基金等投资人共同投资，信达生物旗下的信成基金及勤智资本等老股东追加投资。本次融资以产业背景战略投资人和领先创投基金为主，将推进公司以自动注射笔为主的自我给药装置产品管线的研发，扩大生产线的自动化、智能化及产品交付能力，加快公司全球化战略布局。 嘉树医疗成立于2018年，致力于提供“先进自我给药装置”整体解决方案，成立至今，嘉树医疗推出了多款自主创新研发的单剂量自动注射笔和多剂量自动储能笔，并通过FTO侵权分析，具备全球知识产权，为各种代谢类疾病以及自身免疫性疾病等慢病提供自我给药解决方案。同时自研出了高速注射笔生产、装配设备线，突破行业对海外生产设备的依赖。公司的注射笔已经与国内外多个知名药企客户的创新药产品共同进入上市申报阶段。 在国际化业务布局上，嘉树医疗积极开拓海外渠道商和药企客户，已完成单月超百万支的交付，产品质量得到客户的一致好评。未来公司将加快工厂的数字化水平，提升工厂的ESG建设，以更高的标准进行产品质量体系管理，以更快的速度响应客户的需求。 嘉树医疗董事长 熊长艳先生表示 非常感谢B轮投资人及各位老股东的信任及支持，本次融资为嘉树医疗未来高速发展注入强劲的动力，公司将在人才引进、产品创新研发、工厂建设及全球业务拓展等方面迈入新的发展阶段。嘉树医疗将持续立足客户，专注行业，聚焦产品，联合国内外合作伙伴，共同为人类健康守护。 关于嘉树医疗               嘉树医疗（Healthy Tree Medical）科技有限公司致力于“自我给药装置”全系统的优秀供应商，聚焦自我给

点击蓝字 关注我们 近日，夏尔巴投资企业上海微知卓生物科技有限公司（以下简称“微知卓生物”）——一家专注于肝病细胞治疗及再生医学的创新生物医药企业，宣布完成2亿元B+轮融资。本轮融资由上实资本旗下的上海生物医药基金领投，现有股东龙磐投资继续支持，光华梧桐共同参与。融资资金将用于加速核心产品HepaCure生物人工肝的临床研究、商业化生产布局以及后续创新管线的研发，进一步巩固其在肝病治疗领域的全球领先地位。 近日，夏尔巴投资企业微知卓生物——一家专注于肝病细胞治疗及再生医学的创新生物医药企业，宣布完成2亿元B+轮融资。本轮融资由上实资本旗下的上海生物医药基金领投，现有股东龙磐投资继续支持，光华梧桐共同参与。融资资金将用于加速核心产品HepaCure生物人工肝的临床研究、商业化生产布局以及后续创新管线的研发，进一步巩固其在肝病治疗领域的全球领先地位。 微知卓生物成立于2015年，凭借国际领先的肝细胞转分化及扩增技术，致力于为肝衰竭等终末期肝病患者提供突破性治疗方案。公司的核心技术来源于中国科学院生物化学与细胞生物学研究所（中国科学院分子细胞科学卓越创新中心）惠利健教授团队，惠教授深耕肝脏疾病的基础研究数十年，屡次在Nature、Cell Stem Cell等国际顶尖期刊上发表重磅学术论文，不仅推动了该领域的基础研究迈向新高度，更为微知卓注入了不竭的创新源泉。惠教授的肝细胞转分化技术（hiHep技术）首次实现了从体细胞向肝样细胞的直接转分化，以此核心技术开发的HepaCure生物人工肝产品目前处于II期临床研究阶段，是全球进展最快的同类产品。现有临床数据表明，HepaCure在安全性和有效性方面表现优异，可显著提高肝衰竭患者生存率，为这一亟待解决的临床难题带来希望。 “肝病是全球范围内的重要健康问题，尤其是肝衰竭等终末期肝病目前极度缺乏有效治疗药物，”微知卓生物董事长潘国宇博士表

近日，在行业瞩目的2025 JPM（摩根大通医疗健康年会）期间，夏尔巴投资成功组织了一场行业交流活动。此次活动在著名的律师事务所 Goodwin Procter 位于旧金山的办公室举办，吸引了近 20 个夏尔巴投资的 biotech 被投公司的 CEO 及公司代表参与。 活动聚焦于如何助力中国 biotech 公司实现国际化和与跨国药厂达成国际合作，并获取令 biotech 公司满意的交易条款。为此，夏尔巴投资邀请到了交易中的关键参与者，包括 Goodwin Procter 的亚洲生命科学行业负责人，合伙人 Wendy Pan，Centerview Partners 的合伙人 Andrew Rymer，Bank of America 的总监 Timothy Ng 以及赛诺菲的BD高级总监 Joyce Zhang。 中国 Biotech 资产受关注，出海项目成果显著 过去一年，中国 biotech 公司的资产备受各大药厂和投资人的青睐。夏尔巴投资的被投公司项目出海方面表现积极。赞荣医药将一款针对 HER2 的小分子药物转让给罗氏，百力司康把具有 novel payload 的 ADC 转让给卫材，岸迈生物则将一款 BCMA TCE 转让给由头部 VC 组组建的公司 Candid Tx，且众多项目正处于出海讨论阶段。 活动热议关键话题，为被投公司交易 “支招” 夏尔巴投资管理合伙人蔡大庆博士主持了此次活动，并组织了多个话题的精彩讨论。 1. JPM 期间观察：在 JPM 期间，超过 60% 的进行中的讨论与中国公司相关，这充分表明中国创新获得了广泛认可和关注。同时，中国资产的合作对象也从大型药厂逐步拓展至中小型药厂以及newco。 2. 如何促成交易：嘉宾们认为，要达成交易，biotech 公司既需要清晰表达自身想法，也要善于聆听。尽早与投行以及律所建立合作十分关键。Andre

点击蓝字 关注我们 今日，阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF, The Alzheimer’s Drug Discovery Foundation）旗下的诊断加速器（DxA，Diagnostics Accelerator）宣布向夏尔巴投资企业Alamar公司投资1000万美元。这一里程碑式的投资是DxA历史上最大的一笔，将加速ARGO HT研究平台转化为获得FDA批准的系统，以支持体外诊断（IVD）检测的开发—诊断的金标准。 2025年1月8日，纽约, NY & 弗里蒙特, CA 阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF, The Alzheimer’s Drug Discovery Foundation）旗下的诊断加速器（DxA，Diagnostics Accelerator）即日宣布夏尔巴投资企业向Alamar公司投资1000万美元。这一里程碑式的投资是DxA历史上最大的一笔，将加速ARGO HT研究平台转化为获得FDA批准的系统，以支持体外诊断（IVD）检测的开发—诊断的金标准。Alamar的ARGO HT系统自动化了高通量NULISA™检测技术，提供超灵敏的蛋白质检测和多重分析能力，用于分析与阿尔茨海默病和其他痴呆症相关的基于血液的生物标志物（具体Panel信息见文末）。 ADDF联合创始人兼首席科学官Howard Fillit博士： “在癌症和其他老年疾病中，我们有生物标志物panel，使临床医生能够更好地从许多潜在病因中区分疾病，更重要的是，如何根据每位患者的个体生物标志物特征量身定制治疗方案。我们迫切需要为阿尔茨海默病患者提供生物标志物panel，以便我们能够更好地诊断和开发新疗法。Alamar的创新平台为阿尔茨海默病中首创的血液panel提供了机会，这将是我们向前迈进，为患者提供更个性化方法的重要一步。” 盖茨（Bill Gates）创投健康与生命科学

点击蓝字 关注我们 今日，夏尔巴投资企业成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币，认购方为深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投”）。 2025年首个工作日，夏尔巴投资企业成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币，认购方为深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投”）。 本次可转债募集资金主要用于支持公司创新佐剂平台的持续研发和创新佐剂车间新产能落地，支持重组带状疱疹疫苗III期临床试验、重组呼吸道合胞病毒疫苗临床II期和III期临床试验，以及后续多个创新疫苗管线临床前研发和国际合作。   【关于迈科康生物】 迈科康生物是一家专注于创新疫苗和新型佐剂研发、生产和商业化于一体的高新技术企业，致力于攻克疫苗领域 “卡脖子”技术，在新型佐剂研究和开发方面取得了显著成果。公司现已自主开发了超过20种佐剂原材料，打造了3类成熟的传送系统，开发了10多种复合配方，形成了从佐剂原材料研发、生产到佐剂配方开发与应用的垂直化产业链，并基于领先的新型佐剂、重组蛋白平台及免疫评价平台，搭建了一系列重大创新疫苗品种管线。 关于  夏尔巴投资 夏尔巴投资是专注于早期和成长期医疗健康投资的基金管理公司。我们坚持“投早投创新还要投准”的理念，基于长期积累的行业认知和优势资源，针对重大疾病领域未满足的刚性临床需求，围绕基因技术及应用、生物医药、器械诊断、数字化医疗等赛道构建投资组合，沿产业纵深及上下游拓展并形成企业协同，在中国和美国都有投资布局。 夏尔巴团队兼具产业和投资背景，通过与合作伙伴积极分享运营管理经验和提供全产业链的前瞻性视角，在企业发展的关键阶段的关键决策上提供支持，帮助企业实现经营业绩和企业价值的成长。十年磨一剑，长期的专业专注

点击蓝字 关注我们 中国杭州/2024年12月27日-浩博医药（Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.）今日宣布完成7300万美元B轮融资。本轮融资由汉康资本领投，夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。同时，上轮投资机构启明创投、InnoPinnacle Fund和元生创投追加投资。 今日，浩博医药（Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.）宣布完成7300万美元B轮融资。本轮融资由汉康资本领投，夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。同时，上轮投资机构启明创投、InnoPinnacle Fund和元生创投追加投资。 本轮融资将主要用于推进核心小核酸创新药物AHB-137的中国和国际临床试验, 以及早期商业化的准备工作。此外，资金还将支持公司新研发管线的拓展及团队的持续发展和建设。 浩博医药联合创始人兼CEO程国锋博士表示：“AusperBio正处于高速发展的关键阶段，我们非常荣幸能够获得众多优秀投资机构的认可与大力支持。本年度完成的两轮融资，既是对AusperBio持续高质量发展及战略方向的肯定，也为我们团队继续快速推进AHB-137的临床研究注入了充足的信心与动力。我们期待与投资机构以及行业伙伴携手共进，早日实现乙肝治愈的新突破。” 浩博医药联合创始人兼CSO杨成勇博士表示：“衷心感谢投资机构的信任与支持，AHB-137作为我们自主创新的Med-Oligo™平台下的首款核心药物，其在11月AASLD大会上公布的IIa试验中期数据获得了国际临床和学术界的高度关注和积极评价。在热烈欢迎新投资机构加盟的同时，感谢前序轮次中的投资人对浩博医药一如既往的支持。我们相信，在不久的将来，浩博将以创新力量，为全球乙肝患者带来

点击蓝字 关注我们 今日，夏尔巴投资企业丹擎医药自主研发的中国首个PARG抑制剂DAT-2645片I期临床试验启动会在中国医学科学院肿瘤医院顺利召开。    本次启动会邀请了中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士（Leading PI）、Sub-I兰波副主任医师、GCP中心唐玉主任等肿瘤领域多科室专家和研究人员。丹擎医药董事长兼CEO周文来博士携临床医学及研发管理团队、SMO代表等共同参加了此次会议。    会议首先由徐兵河院士致辞，徐院士表示了对DAT-2645片I期临床试验的认可和支持，希望通过申办方、研究者及各方的共同努力，高质量、高效率地完成DAT-2645片的临床Ⅰ期研究。丹擎医药周文来博士表达了对该项目临床Ⅰ期试验开展的强力信心和殷切期待，并对研究中心、SMO等团队由衷感谢。    本次启动会的顺利召开，标志着丹擎医药首款“合成致死”创新药DAT-2645片Ⅰ期临床试验正式开始并进行受试者招募。丹擎医药将与中国医学科学院肿瘤医院共同努力，高效推进合作，以期在临床试验推进方面取得丰硕的研究成果，尽早惠及肿瘤患者。 【关于DAT-2645片】     DAT-2645是丹擎医药自主研发的一种全新结构的、高选择性的口服小分子聚ADP核糖水解酶（PARG）抑制剂，通过合成致死的机制特异性地杀伤携带特定DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞，其适应症包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌、胃癌、结直肠癌等。临床前研究结果显示，DAT-2645在治疗携带BRCA1/2功能缺失性突变和/或同源重组缺陷（HRD）的多种晚期或转移性实体瘤中展现出显著的肿瘤杀伤作用。 关于中国医学科学院肿瘤医院     中国医学科学院肿瘤医院是国家卫生健康委所属三级甲等肿瘤专科医院，也是新中国举办的第一家

点击蓝字 关注我们 据国家医保局2024年11月28日公告，夏尔巴投资企业科州制药研发的全球首款针对NRAS基因突变黑色素瘤的1类创新药靶向药科露平®（妥拉美替尼）正式纳入新版国家医保目录。 关于妥拉美替尼： 科露平®（妥拉美替尼）是全球首个且唯一获批用于含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变晚期黑色素瘤的精准靶向治疗药物，也是首款我国自主研发的丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK 1/2)抑制剂，填补了临床空白。科露平®（妥拉美替尼）通过选择性地抑制MEK1/2激酶的活性发挥抗肿瘤作用，其与靶标蛋白口袋形成非常好的互相匹配，提高了MEK激酶的亲和性，从而提高了肿瘤抑制活性，具有良好药代特征，显著降低了蓄积毒性。 科露平®（妥拉美替尼）获批上市基于一项单臂、多中心关键二期注册临床研究的结果，该研究旨在评价妥拉美替尼治疗NRAS突变晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性。临床数据显示（数据截至日期：2023年10月31日），经独立影像评审委员会（IRRC）评估的mPFS（中位无进展生存期）为4.2个月，mOS（中位总生存期）为13.7个月，ORR（客观缓解率）为35.8%，DCR（疾病控制率）为72.6%，既往接受过免疫治疗的患者ORR达到40.6%。同时，妥拉美替尼的不良反应整体可控可管理。推荐剂量为每次12mg，每日两次空腹或随餐口服（约每12小时服用一次）。 科州制药创始人、董事长田红旗博士表示，科州制药以创新为原则，打造“science-driven”的企业文化，致力于服务患者，做出真正能满足临床需求的好药！妥拉美替尼的首个适应症在获批当年就纳入国家医保目录，体现了国家对高价值创新药的支持，也展示了企业践行“提升创新药物可及性，造福患者”决心。妥拉美替尼还将惠及更多的RAS、RAF突变的实体瘤患者，其中针对BRAF基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、BRAF基因突

点击蓝字 关注我们 今日，夏尔巴投资企业华辉安健，一家专注于病毒性肝炎、肝病学和相关肿瘤学领域创新药物研发的临床阶段生物科技公司，宣布立贝韦塔（HH-003）单抗近日获美国FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染。立贝韦塔是在病毒性肝炎领域，获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。 今日，夏尔巴投资企业华辉安健，一家专注于病毒性肝炎、肝病学和相关肿瘤学领域创新药物研发的临床阶段生物科技公司，宣布立贝韦塔（HH-003）单抗近日获美国FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染。立贝韦塔是在病毒性肝炎领域，获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。 慢性HDV感染合并乙型肝炎病毒（HBV）感染会导致最为严重的病毒性肝炎。美国FDA授予立贝韦塔单抗BTD是基于两项针对慢性HDV感染者治疗24周的临床结果：HH003-201（NCT05674448）和HH003-204（NCT05861674）。立贝韦塔单抗在慢性HDV感染者中显示了令人鼓舞的疗效和良好的安全性。其中HH003-201临床数据已在欧洲肝病协会2023年会上发表；HH003-204是一项国际多中心、随机、对照、开放标签的关键临床试验，目前仍在进行中，研究结果将在获得所有受试者48周治疗的有效性和安全性数据后发表。 美国FDA的BTD旨在加快针对严重或危及生命的疾病药物开发和审批。临床上尚无有效药物，或有足够的临床证据表明新药优于目前已有药物。此次立贝韦塔单抗获得FDA突破性疗法认定，将加快其全球开发和上市审评进程。 华辉安健首席执行官陈彬博士表示：“继2023年4月立贝韦塔单抗获国家药品监督管理局（NMPA）授予突破性疗法认定后，此次再获美国FDA突破性疗法认定，标志着其在全球临床开发中又迈

点击蓝字 关注我们 11月13日，夏尔巴投资企业成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”）自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）（以下简称“MKK900”）在河南省商丘市梁园区完成首批受试者入组，标志着MKK900正式启动I/II期临床试验。 再添重磅管线启动临床 11月13日，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”）自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）（以下简称“MKK900”）在河南省商丘市梁园区完成首批受试者入组，标志着MKK900正式启动I/II期临床试验。 根据临床前研究，MKK900具有良好的安全性、免疫原性，在动物攻毒模型中表现出良好的保护效果，采用新型MA103佐剂系统，既可大幅提升体液免疫应答水平，也可诱导显著的细胞免疫应答。此次启动的I/II期临床试验，将分别在18周岁及以上人群、50周岁及以上人群中验证该疫苗不同剂量的安全性和免疫原性，为III期剂量选择提供支持性数据。 国产重组蛋白技术路线上 疫苗研发进度领先 MKK900是首个获CDE批准临床试验的重组蛋白技术路线国产呼吸道合胞病毒疫苗，采用重组蛋白技术路线，搭载新型MA103佐剂系统，适用于预防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病，降低发病率和死亡率。当前，呼吸道合胞病毒已造成严重疾病负担，而国内尚无相关疫苗上市，MKK900有望填补这一国内市场空白，满足我国乃至全球的公共卫生发展需求。 【关于迈科康】 迈科康生物将继续秉承“诚信至上、卓越创新、合作无界、服务全球”的价值观，致力应对全球公共卫生挑战，提供针对重大疾病和传染病防控解决方案。依托领先的创新研发实力，快速建设的商业化生产能力，迈科康生物正高速发展，目前已完成C+轮融资，累计融资金额近20亿元人民币。 迈科康生物专注于创新人用和兽用（含宠物）疫苗的研发、生产和商业化，基于国际领先的新型佐剂、重组蛋白平