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3月30日，复星国际发布2024年度业绩，总收入人民币1921.4亿元，产业运营利润人民币49亿元。2024年，复星持续深耕家庭消费赛道，通过全球化、创新和轻资产运营等战略推动核心产业发展。

尊敬的股东们： 2024年的工作已在全体复星同学的共同努力下顺利收官，回首过去一年，面对全球经济波动和市场挑战，我们保持稳健发展态势，展现出了强劲的韧性。我们持续推动「聚焦主业，瘦身健体」的战略调整，通过退出一些非主业资产及重资产，持续聚焦主业、降低负债并优化资产结构。集团层面资产退出签约约人民币175亿元等值，合并报表层面资产退出签约约人民币300亿元等值。过程中，由于单个项目带来的账面价值调整，影响了2024年的财务表现，但复星的整体运营基本面仍然稳健，核心产业依然健康发展，产业运营利润和经营性现金流保持健康稳定。 未来，我们将继续深耕核心产业，依托全球化能力和创新驱动力，持续为股东创造长期、稳定的价值。 聚焦主业，「有进有退」显成效 过去几年，我们秉持「聚焦主业，瘦身健体」的战略方针。期间虽然有一些企业和团队告别了复星大家庭，但我可以负责任地说，我们从未以抛售为目的低价出售任何一家企业，它们的离开并非仓促抛售所致，而是我们基于长远战略做出的取舍，以更好地聚焦发展。在这个过程中，我们也跟所有的合作伙伴实现了共赢。而这些企业之所以能够实现价值，正是因为过去这么多年我们用心经营着每一家企业，不断提升其内在价值。我也非常感谢带领这些优秀企业不断前行的管理团队，是他们的卓越表现让复星在严峻环境中稳健前行。 如果说前面两年的「瘦身健体」让我们更加强健并得以轻装上阵，2024年我们更加强调「攻守平衡，有进有退」，在继续坚定退出非主业的同时，也聚焦主业进行了一些「进」的布局，因为只有企业不断发展才能为股东创造更大的价值。因此，过去一年中，我们围绕核心产业做了不少「进」的动作：大健康方面，复星医药增持复星凯瑞股权至100%，复星凯瑞主要从事肿瘤免疫细胞治疗产品的研发、生产和商业化。旅游文化方面，三亚「超级地中海」项目正式启航，引入世界级水上娱乐设施，打造融合多元业态的AI主题度假区。我

2024年业绩摘要： ◆ 总收入人民币1921.4亿元； ◆ 产业运营利润人民币49亿元； ◆ 四大核心子公司总收入达人民币1346.5亿元，占集团总收入的比重达70.1%； ◆ 总债务占总资本比率为52%；现金、银行结余及定期存款为1,063.4亿元； ◆ 海外收入占总收入比重升至49.3%，同比增长6.2%； ◆ 全年科创投入合计约人民币69亿元； （香港、上海，2025年3月30日）复星国际有限公司（香港联交所股份代号：00656，简称“复星国际”）及其附属公司（统称“复星”或“集团”）今日公布截至2024年12月31日止12个月（简称“报告期”）业绩。 2024年，面对全球经济波动和市场挑战，复星持续推进“瘦身健体，有进有退”战略，深耕家庭消费赛道，通过全球化、创新和轻资产运营等战略推动核心产业发展，整体经营面稳健。报告期内集团总收入达到人民币1921.4亿元。其中四大核心子公司豫园股份、复星医药、复星葡萄牙保险和复星旅文，总收入人民币1346.5亿元，占集团总收入比重达70.1%，资产底盘稳健。 报告期内，集团产业运营利润达到人民币49亿元，运营基本面稳定。集团归属于母公司股东之亏损为人民币43.5亿元，主要因为报告期内一次性非现金的账面亏损所致。剔除重大一次性影响，集团2024年归属于母公司股东之利润约为人民币7.5亿元。 2024年，复星经营性现金流保持健康稳定。集团持续优化资产组合，集团层面资产退出签约约人民币175亿元等值，合并报表层面资产退出签约约人民币300亿元等值，进一步优化了资产负债表，夯实流动性安全垫。截至报告期末，集团总债务占总资本比率为52.0%，现金、银行结余及定期存款为1,063.4亿元。健康的负债比率及充裕的资金在加强抗风险能力的同时，也提高了把握投资机会的能力。 2024年11月，复星时隔三年重返境外美元债市场，成功发行长久期美元债券

复星国际（香港联交所股份代号：00656，简称「复星国际」或「复星」或「公司」）成功完成2025年3月28日到期的8.7亿美元等值贷款的再融资，其中6.75 亿美元等值是通过成功筹组一笔新银团贷款。与公司过去操作类似，本次新筹组银团设有绿鞋机制可允许新银行参与。 复星一直与境内外领先银行保持长期紧密合作，并且不断拓宽境内外银行融资渠道，近期也与民生银行、法国外贸银行签署了战略合作协议。 此次新筹组的6.75 亿美元等值3年期可持续发展关联银团贷款的牵头行包括中国银行、建设银行（澳门）、建设银行（上海）、交通银行等中资银行，以及法国巴黎银行、德商、汇丰银行、东京三菱、渣打银行等国际银行。本次银团贷款同时是今年以来中国民营企业同类贷款中规模最大的一笔，充分体现境内外银行对复星这几年战略发展的认可。2024年11月和2025年1月，复星也成功在美元债市场恢复了债券发行，体现公司近年加强多元化融资渠道的成果。 复星国际全资子公司复星高科也于近期在中国境内成功筹组了一笔12.3亿人民币3年期、无抵押银团贷款，是复星拥有多元融资渠道以及融资能力受到市场广泛认可的又一例证。 复星一直贯彻聚焦主业、稳健发展的运营方针，以及持续优化债务结构、加强流动性管理的财务策略。复星将继续围绕全球家庭客户，通过核心产业为市场创造价值。 $复星国际(00656)$

2025年3月19日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于胃癌的治疗。 获得FDA 孤儿药资格认定的药物将享有包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、获批后七年的市场独占权等一系列政策支持，以加速其开发进程，早日惠及患者。HLX22此次获得孤儿药资格认定，是基于其在胃癌治疗领域展现出的巨大潜力。这是HLX22全球多地相继启动国际多中心III期临床试验后，取得的又一重要里程碑，标志着其在全球范围内的开发进程迈出关键一步。 据GLOBOCAN数据显示，2022年全球约有100万胃癌新发病例，逾66万死亡病例，疾病负担呈现显著地域不平衡[1]，构成了一大健康问题。多数胃癌患者早期症状隐匿，确诊时已处于疾病晚期，总体预后不良，5年生存率仅为6%[2,3]。尽管近年来靶向治疗（如抗HER2药物）和免疫检查点抑制剂（如抗PD-1/PD-L1单抗）在胃癌的治疗中取得了显著进展[4]，但鉴于该疾病具有高度分子异质性，不同亚型患者对化疗、靶向治疗和免疫治疗的反应差异显著[5]，胃癌的整体治疗仍存在巨大的未满足的临床需求。 HLX22是一款靶向HER2的创新型单克隆抗体。与传统的HER2靶向疗法相比，HLX22具有差异化的分子设计和作用机制，可结合在HER2的胞外亚结构域IV，但结合表位与曲妥珠单抗有所不同，使得该产品能够与和曲妥珠单抗同时结合至HER2，促进HER2二聚体（HER2同源二聚体及HER2/EGFR异源二聚体）的内吞和降解，进而产生更强的HER2受体阻断效果。此前，HLX22联合曲妥珠单抗的HER2双靶疗法已在HER2阳性胃癌的治疗中展现出优异的疗效，一项HLX22联合汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™️，欧

2025年3月10日，国家药品监督管理局官网显示，药友制药成员企业湖南洞庭药业阿戈美拉汀片（25mg）获批上市并视同过评。 适应症：治疗成人抑郁症。 作用机制：阿戈美拉汀是褪黑素受体激动剂（MT1和MT2受体）和5-HT2C受体拮抗剂，能特异性地增加前额皮质去甲肾上腺素和多巴胺的释放，而对细胞外五羟色胺水平没有影响。人体研究中，阿戈美拉汀对睡眠具有正向的时相调整作用，诱导睡眠时相提前，降低体温，引发类褪黑素作用。 “阿戈美拉汀片是药友制药第8个过评的抗抑郁药物，此次获批将进一步丰富CNS产品管线，为临床治疗提供更多选择。” 相关链接 洞庭药业是药友制药旗下成员企业，创建于1958年，位于湖南常德，是国内精神科药物和化学止血药领域的领先企业。 经过多年的技术革新和市场竞争，止血药和精神科药成为洞庭药业的主导产品。止血药氨甲环酸、氨甲苯酸形成了产销规模大、质量好的超前优势；精神科药走上了品种、规格、剂型齐步发展的快车道，主要类别有抗精神分裂症药、抗抑郁药、抗癫痫药、镇静催眠药。 洞庭药业是湖南省级企业技术中心，省精神药物工程技术研究中心、拥有省著名商标、省国际知名品牌等荣誉称号以及“止血环酸的生产方法”“制备药物纯富马酸喹硫平的生产方法”“富马酸喹硫平缓控释制剂组合物及其应用”等多项国家发明专利和外观专利。 洞庭药业建立了可靠的产品质量保障体系，全部产品取得了国家GMP认证证书。氨甲环酸质量符合美国药典、英国药典、日本药局方和欧洲药典标准，并通过了美国FDA、英国MHRA、欧盟COS、日本PMDA认证，出口到30多个国家和地区，拥有劳拉西泮片、阿普唑仑片、氯硝西泮片等精神二类管制药品生产资质。 $复星国际(00656)$

2025年3月13日，复星医药宣布控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司（以下简称“星浩澎博”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S003胶囊（申请注册分类：化药1类；以下简称“XH-S003”）用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）开展临床试验的批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展II期临床试验。 XH-S003为复星医药自主研发的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病。XH-S003作为特异性的补体替代途径抑制剂，作用于补体系统C5末端通路上游，能同时控制血管内和血管外溶血，起到比C5单抗药物具有更优的治疗效果，弥补了C5抗体的不足，同时为患者提供口服药物的选择。 复星医药执行总裁、全球研发中心CEO表示：“XH-S003获批开展II期临床是复星医药在罕见病领域持续创新的又一重要里程碑。PNH患者长期面临治疗选择有限、生存质量严峻的挑战，复星医药始终以患者为中心，围绕未被满足的临床需求，积极推动罕见病药物的研发，填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性，造福更多中国患者。” 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种补体介导的慢性罕见血液疾病。PNH患者的造血干细胞由于PIG-A基因发生突变，导致其产生易于被补体系统过早破坏的红细胞，从而引发血管内溶血(红细胞在血管内被破坏)和血管外溶血(红细胞在脾脏和肝脏中被破坏)，临床主要表现为贫血、阵发性血红蛋白尿、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等。PNH是一种严重影响患者生活质量的罕见病，发病率约百万分之一到二，亚洲人群发病率高于欧美。抗补体C5疗法是既往国际公认的PNH标准治疗，但在抗C5治疗后，仍有大部分患者有残留贫血、疲乏和输血依赖，严重影响生活质量。 截至目前，XH-S003另一适应症用于治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病于中国境内处于

3月10日，上海市科学技术委员会发布2024年度上海市科技小巨人（含培育）企业名单，此次共有全市48家企业获评科技小巨人企业，其中，医药企业仅5家，复星凯瑞强势入选。 上海市科技小巨人是由上海市科学技术委员会、上海市经济和信息化委员会、上海市财政局联合发布，旨在深入实施创新驱动发展战略，加快建设具有全球影响力的科技创新中心，打造一大批具有国内外行业竞争优势的科技小巨人企业。 复星凯瑞自成立以来，长期深耕CAR-T细胞治疗产业，持续加大研发投入，在推出中国首款获批上市的CAR-T产品奕凯达®的基础上，不断加强技术研发，丰富管线布局，持续创新运营管理模式，推出国内首个CAR-T药品“按疗效价值支付”项目，探索创新支付，惠及国内近千名淋巴瘤患者，推动细胞治疗行业高质量发展。公司的创新能力和综合实力得到了政府和市场的广泛认可，现已荣获国家高新技术企业、上海市专精特新企业、上海市企业技术中心、浦东新区研发机构等多项荣誉，此次成功入选上海市科技小巨人企业，更是充分体现了对复星凯瑞研发创新体系、经营能力、发展潜力和成长性的高度肯定。 未来，复星凯瑞将继续深入贯彻创新驱动的发展理念，依托领先的技术优势、高效的运营管理模式、成熟的创新人才建设体系，全面提升公司的核心竞争力和行业影响力，致力于成为最有价值的细胞和基因疗法引领者！ $复星国际(00656)$

2025年3月6日，复星医药宣布，自主研发的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊（项目代号：SAF-189，Foritinib，以下简称“该新药”）的上市申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌、ROS1阳性非小细胞肺癌等，本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 复瑞替尼（Foritinib）是一种在研的高效、具有CNS高渗透性的ALK/ROS1抑制剂，截至目前的临床研究显示，该新药在ALK阳性的非小细胞肺癌晚期患者中，展现出良好的临床疗效，对中枢神经系统转移灶疗效显著，且安全性良好。截至目前，该新药的另一适应症用于治疗非小细胞肺癌（ROS1+）于中国境内已完成II期临床研究。 在2024年世界肺癌大会(WCLC)期间，复瑞替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的III期REMARK研究的期中分析结果以最新突破性摘要(LBA)形式公布。在该研究中，复瑞替尼治疗组的PFS相较于克唑替尼减少了77%疾病进展或死亡的风险（PFS NR vs 13.93m，HR 0.23, 95% CI 0.14-0.38），表明复瑞替尼是极具前景的用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的创新药物。 研究方法 REMARK研究是一项开放标签、随机、III期临床研究，纳入了既往未经治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者。患者根据基线ECOG评分（0/1 vs 2）和是否发生CNS转移进行分层分析，并按1:1比例随机分为接受复瑞替尼治疗（160 mg，每日一次）或克唑替尼治疗（250 mg，每日两次）。研究主要终点为由独立评审委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括由研究者（INV）评估的PFS和客观应答率（ORR）；由IRC和INV评估的应答时间（TTR）和应答持续时间（DOR）；由IRC评估的颅内 ORR（

2月28日，中央广播电视总台《科技创新ESG行动报告（2024）》正式对外发布。《报告》选取972家上市公司作为样本空间，从中筛选出237家科技属性较强的企业作为研究评价对象，遴选出“中国ESG上市公司科技创新先锋30（2024）” [简称“科创先锋30（2024）”]。复星医药凭借近年来优异的科技创新及ESG表现荣登“科创先锋30（2024）”榜单。 该报告由中央广播电视总台联合国务院国资委、全国工商联、中国社科院国有经济研究智库、中国企业改革与发展研究会等权威机构推出，是“中国ESG（企业社会责任）发布”暨榜样盛典系列活动的主题报告之一。该报告展示了中国企业在科技创新方面深入践行ESG理念，以负责任创新赋能新质生产力，为高质量发展注入强劲动能。 报告显示，“科创先锋30（2024）”企业上一年度平均研发支出超百亿元，升至126.7亿元，其中，12家企业平均研发强度超10.0%，接近全球研发百强企业的平均水平。 复星医药成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团。三十年多来，复星医药持续将ESG理念融入公司的运营，将创新视为企业可持续发展最重要的社会责任，聚焦未被满足的临床需求，加强研发，推动更多“可及可愈”的创新产品上市惠及患者，促进全球健康公平可及。 凭借多年来在ESG领域的持续深耕，复星医药获得MSCI ESG评级A级，荣获中央广播电视总台“ESG卓越实践30强”、“中国ESG上市公司先锋100”榜单、福布斯中国2024中国ESG50榜单等。 $复星国际(00656)$